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Nuestro catálogo de pruebas es muy amplio e incluye una gran variedad de estudios de citogenética, citogenética molecular, biología molecular, genética bioquímica y toxicogenética.
Si está interesado en alguna prueba en particular o tiene alguna pregunta, no dude en comunicarse con nuestros especialistas.
Las pruebas genéticas además de ayudar a establecer un diagnóstico e identificar el origen genético de una enfermedad, pueden ser empleadas con otras finalidades:
Pruebas para la detección, estudio y diagnóstico de trastornos metabólicos (Errores Innatos del Metabolismo) y otros de mala absorción, trastornos endocrinos, entre otros.
Análisis de los cromosomas mediante diferentes técnicas, logrando identificar alteraciones numéricas y estructurales como las trisomías (13, 18, 21) y síndromes de microdeleción.
Estudios realizados para diagnosticar padecimientos hereditarios en los cuales se encuentran afectados uno o varios genes, así como pruebas de filiación biológica e identificación de individuos.
Estudios para detectar inestabilidad cromosómica o daños al DNA. Útil en padecimientos como Anemia de Fanconi y Síndrome de Bloom.
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