Tamiz neonatal 5 marcadores

Prueba cuantitativa para la detección en sangre de trastornos de Aminoácidos (Fenilalanina), Galactosa Total, Tripsinógeno Inmunoreactivo y 17 OH Progesterona.
Somos el único laboratorio que cuenta con valores de referencia en este estudio para la población de nuestro estado
Se aplica principalmente en recién nacidos (propósitos preventivos), pero puede realizarse en cualquier etapa de la vida.

Detalle


a) Cuantificación de Fenilalanina
b) Galactosa Total.
c) Tripsinógeno Inmunoreactivo.
d) 17 Hidroxi Progesterona
e) Hormona estimulante de tiroides (TSH)

  • Fluorometría para Galactosa Total y TSH
  • Fluorometria a Tiempo Resuelto para Determinación de Biotinidasa
  • Fluoroinmunoensayo a Tiempo Resuelto para 17 Hidroxi Progesterona

Colectar muestra de sangre 2 horas después de que el bebé termine su alimentación, evitando ingerir alimento o líquido en el transcurso de esas 2 horas, solo se permite agua natural.

Para propósitos preventivos, el tiempo óptimo para un buen tamizaje es dentro de las primeras dos semanas de vida, preferentemente después de las 24 horas y antes de las 48 horas de vida.

  • Sangre colectada en tarjeta de papel filtro, obtenida por punción directa de talón. Se saturan 4 a 5 círculos del papel filtro S&S 903, (cada círculo con una sola gota de sangre). No utilizar algún otro material para realizar la toma.
  • Una vez tomada la muestra, la lanceta se desecha en el contenedor de punzocortantes y al algodón en bolsa roja.
  • Dejar secar la muestra en un rack por lo menos 3 horas a temperatura ambiente, sin exposición directa a la luz solar. La muestra debe estar bien seca antes de su envío.
  • Transportar la muestra al laboratorio en un sobre de papel o envuelta en papel aluminio, previamente identificada y con la solicitud de estudios. Para prevenir contaminación con otras muestras, evite colocar dos muestras pegadas o juntas, debe colocarse una hoja en blanco entre ellas para separar cada papel filtro.

Transfusiones: Si el niño(a) requiere de una transfusión, se deben hacer esfuerzos para colectar la muestra antes de la misma, ya que pequeñas transfusiones pueden invalidar los resultados de tamizaje para algunas enfermedades como galactosemia, deficiencia de biotinidasa y hemoglobinopatías.
Niños(as) que reciben transfusiones sin tamiz previo necesitan dos muestras: una de ellas 7 días después de la transfusión más reciente y tres meses después de la transfusión final.
Niños(as) prematuros: Niños que permanecen en el hospital requieren de la colección de una muestra entre las 24 y 48 horas de vida, una segunda, al darlos de alta ó al mes de edad, o lo que ocurra primero. Debido a que esos niños(as) reciben transfusiones frecuentemente, la secuencia de toma debe ser: La primera muestra se toma antes de la primera transfusión, si el niño tiene menos  de 24 hrs de edad cuando es transfundido, se toma una segunda muestra 5 a 7 días después de la transfusión y la muestra final 3 meses después de la transfusión.

Política de Calidad

Somos un equipo de trabajo de profesionales especializados que día a día nos esforzamos para obtener la satisfacción del cliente y/o paciente, ofreciendo calidad en nuestros servicios que incluyen desde la preparación e identificación del paciente, toma de muestra, transporte, almacenamiento, análisis de muestras clínicas con la subsecuente interpretación, validación, emisión de informe y de consulta mediante la ejecución de las buenas prácticas profesionales,

 

el cumplimiento de los procedimientos y los objetivos de nuestro sistema de gestión apoyados con capacitación constante del personal, tecnología de vanguardia y a través de la mejora contínua, para otorgar un informe de resultado pertinente, confiable y oportuno que se obtiene al cumplir con los requisitos de las normas ISO 9001, ISO 15189 o su equivalente en la norma mexicana (vigente); así como los del College of American Pathologists.

Personal capacitado

El departamento de Genética cuenta con personal profesional especializado en Genética Médica y Nutrición, para un adecuado diagnóstico, asesoría y tratamiento de los diferentes trastornos genéticos. Todos ellos certificados por sus respectivos Consejos de Profesionistas.

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