Cuantificación de 17 OH Progesterona

 

Prueba cuantitativa para la detección de Hiperplasia Suprarrenal Congénita.

Población en la que aplica: Principalmente en recién nacidos (propósitos preventivos), pero puede realizarse en cualquier etapa de la vida y para monitorear tratamiento.

Detalle


Fluoroinmunoensayo a Tiempo Real

Condiciones para la toma:

Colectar muestra de sangre 2 horas después de que el bebé termine su alimentación, evitando ingerir alimento o líquido en el transcurso de esas 2 horas, solo se permite agua natural.

Recolección y transporte de la Muestra:
  • Sangre colectada en tarjeta de papel filtro, obtenida por punción de talón (recién nacidos menores de un mes) y mayores de un mes , se puede tomar la muestra de dedo. Se saturan 4 círculos del papel filtro S&S 903, (cada círculo con un sola gota de sangre). No utilizar algún otro material para realizar la toma.
  • Una vez tomada la muestra, la lanceta se desecha en el contenedor de punzocortantes y el algodón en bolsa roja.
  • Dejar secar la muestra en un rack por lo menos 3 horas a temperatura ambiente, sin exposición directa a la luz solar. La muestra debe estar bien seca antes de su envío.
  • Transportar la muestra al laboratorio en un sobre de papel o envuelta en papel aluminio, previamente identificada y con la solicitud de estudios. Para prevenir contaminación con otras muestras, evite colocar dos muestras pegadas o juntas, debe colocarse una hoja en blanco entre ellas para separar cada papel filtro.
Tiempo de colección Neonatal: Para propósitos preventivos, el   tiempo óptimo  para un buen tamizaje es dentro de las primeras dos semanas de vida preferentemente después de las 24 y antes de las 48 horas de vida.
Tiempo de colección para Seguimiento: Se realizarán pruebas confirmatorias después de un  resultado de tamizaje alterado.

NOTA:
Transfusiones: Si el niño(a) requiere de una transfusión, se deben hacer esfuerzos para colectar la muestra antes de la misma, ya que pequeñas transfusiones pueden invalidar los resultados de tamizaje para algunas enfermedades como galactosemia, deficiencia de biotinidasa y hemoglobinopatías.
Niños(as) que reciben transfusiones sin tamiz previo necesitan dos muestras: una de ellas 7 días después de la transfusión más reciente y tres meses después de la transfusión final.
Casos Especiales:
Niños(as) prematuros:
Niños que permanecen en el hospital requieren de la colección de una muestra entre las 24 y 48 horas de vida, una segunda, al darlos de alta ó al mes de edad, o lo que ocurra primero. Debido a que esos niños(as) reciben transfusiones frecuentemente, la secuencia de toma debe ser: La primera muestra se toma antes de la primera transfusión, si el niño tiene menos  de 24 hrs de edad cuando es transfundido, se toma una segunda muestra 5 a 7 días después de la transfusión y la muestra final 3 meses después de la transfusión.

  • Nos reservamos el derecho de rechazar muestras que no llenen los requisitos anteriores.
  • Se reembolsará el costo de la parte proporcional del estudio que no se realice, en caso que la muestra no pueda ser procesada en el tiempo estipulado por funcionamiento inadecuado del equipo y el paciente así lo solicite.

  • Nombre del paciente, fecha de la toma.
  • La solicitud de estudio debe contener como mínimo, datos generales del paciente, procedencia, médico que refiere y firma de quien realiza la toma.
  • Anotar si el paciente toma algún medicamento (esteroides) o presenta alguna sintomatología.

Política de Calidad

Somos un equipo de trabajo de profesionales especializados que día a día nos esforzamos para obtener la satisfacción del cliente y/o paciente, ofreciendo calidad en nuestros servicios que incluyen desde la preparación e identificación del paciente, toma de muestra, transporte, almacenamiento, análisis de muestras clínicas con la subsecuente interpretación, validación, emisión de informe y de consulta mediante la ejecución de las buenas prácticas profesionales,

 

el cumplimiento de los procedimientos y los objetivos de nuestro sistema de gestión apoyados con capacitación constante del personal, tecnología de vanguardia y a través de la mejora contínua, para otorgar un informe de resultado pertinente, confiable y oportuno que se obtiene al cumplir con los requisitos de las normas ISO 9001, ISO 15189 o su equivalente en la norma mexicana (vigente); así como los del College of American Pathologists.

Personal capacitado

El departamento de Genética cuenta con personal profesional especializado en Genética Médica y Nutrición, para un adecuado diagnóstico, asesoría y tratamiento de los diferentes trastornos genéticos. Todos ellos certificados por sus respectivos Consejos de Profesionistas.

Contacto

  • Información y citas, Genética Clínica, Citogenética y Genética Molecular:
    +52(81)8348-3704, +52(81)8333-5138, +52(81)8123-1698
    Dirección y Toxicogenética:
    +52 (81) 8329-4217
    Genética Bioquímica:
    +52 (81) 8348-3702

  • Centro Universitario Contra el Cáncer 4o. piso
    Hospital Universitario
    "Dr. José Eleuterio González"
    Ave. Madero y Av. Gonzalitos
    Col. Mitras Centro
    Monterrey, N.L.
    CP 64460

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