Mensaje del Coordinador

Dra. med. Graciela Arelí López Uriarte

El desarrollo de nuevas tecnologías, cada vez más específicas y precisas, ha permitido el conocimiento de nuevos genes, así como de su regulación y expresión en diversos tejidos o células en particular; hoy en día, mediante complejas metodologías diagnósticas y terapéuticas, es posible brindar manejo a ciertas enfermedades genéticas, generando así campos adicionales para actuar con los pacientes genéticos.

En el Programa Educativo de la Licenciatura de Médico Cirujano y Partero de la Facultad de Medicina, UANL, el Departamento de Genética participa activamente en la impartición de las Unidades de Aprendizaje:
- Genética
- Medicina Genómica

De acuerdo a las competencias específicas de la licenciatura, nuestro personal docente contribuye en la formación de Médicos capacitados en la utilización y aplicación del método científico, mediante el análisis de casos clínicos utilizando el razonamiento deductivo, a fin de integrar un diagnóstico clínico. Además, se fomenta la ética y el profesionalismo ejemplificando situaciones susceptibles de discriminación, concientizando a través del análisis de casos, el valor de la atención médica sin importar la condición del paciente. También se promueve el trabajo colaborativo, al utilizar estrategias de enseñanza-aprendizaje de este tipo durante las sesiones, y se incentiva hacia la participación en actividades de educación médica continua, así como de beneficencia.

GENÉTICA

Para emplear el conocimiento de la Genética y que sea de utilidad en la formación del médico cirujano y partero, es importante establecer las características clínicas, las variantes citogenéticas y moleculares, los factores de riesgo y aspectos epidemiológicos para integrar el diagnóstico de las enfermedades genéticas más frecuentes, así como conocer el componente genético de aquellas patologías multifactoriales incluso más comunes que las puramente genéticas.
Esta Unidad de Aprendizaje forma parte del Área Curricular Básica, obligatoria, se cursa en el 3er semestre de la carrera y se relaciona específicamente con Biología del Desarrollo, Biología Celular y Tisular, Bioquímica, así como Biología Molecular, las cuales proporcionan los conceptos del desarrollo humano, así como la estructura y función del organismo humano normal que sirven de base para el entendimiento la patología genética.
Contribuye a las competencias generales favoreciendo el aprendizaje autónomo y el manejo de las tecnologías de la información y comunicación al estructurar actividades en ambientes electrónicos y escritos con juicio crítico. Así mismo, sienta las bases para la integración clínica de enfermedades con componente genético crónico degenerativas, pediátricas y del campo de la gineco-obstetricia. Además, promueve una actitud de respeto y profesionalismo al analizar casos o situaciones clínicas específicas que se suscitan en el ámbito local, así como en otros contextos.

GENÓMICA

Esta Unidad de Aprendizaje forma parte del Área Curricular Básica, optativa, se cursa en cuarto semestre de la carrera y su importancia se justifica por el avance científico resultado del descubrimiento del genoma humano y su implicación en el área de la salud. Se relaciona específicamente con Genética, Embriología, Biología Celular y Tisular, así como Bioquímica, Biología Molecular, Farmacología, Medicina interna, Gineco-Obstetricia y Pediatría.

Para el médico general, ofrece la oportunidad de ejercer el razonamiento clínico partiendo del diagnóstico de las enfermedades multifactoriales, para fundamentar las bases de su tratamiento, predicción y establecimiento de las medidas preventivas correspondientes.

Sesiones que se abordan en el curso de Genética

• Conceptos básicos de genética y organización del genoma humano.
• Aspectos citogenéticos de la herencia.
• Síndromes por aberraciones cromosómicas numéricas.
• Anormalidades cromosómicas estructurales.
• Herencia autosómica dominante.
• Herencia autosómica recesiva.
• Herencia ligada a los cromosomas sexuales.
• Mosaicismo somático y germinal, herencia mitocondrial y enfermedades por expansión de microsatélites.
• Disomía uniparental, impronta genómica y herencia oligogénica.
• Defectos congénitos.
• Herencia multifactorial en niños.
• Trastornos del neurodesarrollo.
• Talla baja y talla alta.
• Errores innatos del metabolismo.
• Trastornos de la diferenciación sexual.
• Diagnóstico prenatal y preconcepcional.
• Enfermedades multifactoriales del adulto.
• Oncogenética.
• Tamiz genético.

Sesiones que se abordan en el curso de Genómica

• Conceptos básicos de medicina genómica.
• Herramientas moleculares diagnósticas empleadas en medicina genómica
• Organización y Proyecto del genoma humano.
• Respiratorio: Asma y EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).
• Neurogenética: enfermedad de Parkinson y Alzheimer.
• Cardiovascular: ateroesclerosis, hipertensión arterial sistémica y dislipidemias.
• Oncogenética I: cáncer de colon.
• Oncogenética II: cáncer de mama y ovario.
• Oncogenética III neoplasias hematológicas.
• Síndrome metabólico: Diabetes mellitus y obesidad.
• Nutrigenómica y nutrigenética.
• Farmacogenómica y farmacogenética.
• Proteómica.
• Aspectos Genómicos de las Enfermedades Infecciosas
• Aspectos Éticos y Legales de la Medicina Genómica