Especialización en Genética Médica


PERFIL DE INGRESO

El médico que aspire a la especialización en Genética Médica, debe contar con un espíritu de búsqueda constante de la etiología de alteraciones en la formación y el desarrollo del individuo, con la capacidad de integrar los conocimientos de las ciencias básicas, a la práctica clínica de la medicina, para comprender la fisiopatología condicionada por una alteración genética.

Tener disponibilidad de tiempo exclusivo: En función del Reglamento para el Desarrollo de la Residencia en el Hospital Universitario de la Facultad de Medicina de la U.A.N.L. (DOI-209 Rev.01-03/10) deberá de laborar de tiempo exclusivo en el Hospital Universitario Cap. III Art. 8 y Cap. XI Art. 72, 5. Poseer aptitudes y habilidades para trabajar en equipo, con ética, profesionalismo y espíritu de servicio a la comunidad: Contar con valores personales que involucren compromiso, responsabilidad, honestidad, perseverancia, empatía y puntualidad.



PERFIL DE EGRESO

Formar médicos especialistas en Genética Médica de alta calidad, con bases científicas, asistencial, de investigación y humanística, para brindar una atención de excelencia, asegurando el desarrollo profesional y personal, mejorando el nivel de salud del individuo y la familia afectados por un problema genético y por consecuencia, en la sociedad en la cual presta sus servicios.


OBJETIVOS GENERALES DEL PROGRAMA

Establecer la mejor opción educativa, integral, para formar médicos con especialidad en Genética Médica de la más alta calidad, con conocimientos sólidos para el adecuado estudio y asesoramiento del paciente con enfermedades genéticas y su familia, capaz de realizar investigación para participar en el progreso científico de la materia en la institución y la nación, siempre con empatía hacia el paciente y apegado a los principios de bioética, lo cual se logrará al obtener una amplia experiencia clínica durante su especialización en un medio hospitalario que cuenta con múltiples especialidades y subespecialidades médicas con las que se interactúa cotidianamente, con lo cual le logrará generar médicos preparados para brindar un atención de excelencia y comprometido con responsabilidad social.


OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Lograr a corto plazo la consolidación de la especialidad de Genética Médica como referente a nivel nacional en la formación de recursos humanos de la más alta calidad



ESTRUCTURA DEL PLAN DE ESTUDIOS

UNIDAD DE APRENDIZAJE  CLAVE  HORAS  REQUISITO 
Bases biológicas de la herencia 205 800 Título de médico general
Biología celular 206 600 Título de médico general
Biología del desarrollo 207 700 Título de médico general
Citogenética 1 208 700 Título de médico general
Biología Molecular 1 044 700 Título de médico general
Bioestadística 209 400 Título de médico general
Genética Clínica 1 210 1100 Título de médico general
Bioquímica 211 400 Aprobar examen de R1
Citogenética 2 212 750 Aprobar examen de R1
Biología Molecular 2 060 750 Aprobar examen de R1
Genética General Avanzada 213 800 Aprobar examen de R1
Metodología de la Investigación 214 700 Aprobar examen de R1
Genética Clínica 2 215 800 Aprobar examen de R1
Unidad de Errores Innatos del Metabolismo 216 500 Aprobar examen de R1
Proyecto de investigación 217 700 Aprobar examen de R1
Genética clínica 3 218 800 Aprobar examen de R2
Genética de poblaciones 219 400 Aprobar examen de R2
Medicina genómica 220 700 Aprobar examen de R2
Bioética 133 600 Aprobar examen de R2
Proyecto de Investigación 217 900 Aprobar examen de R2
TESIS 221 700 Aprobar examen de R2
Rotación de libre elección por hospitales 222 700 Aprobar examen de R2



NÚMERO DE PLAZAS DE RESIDENTES POR COHORTE GENERACIONAL

  • Primer año: 2
  • Segundo año: 2
  • Tercer año: 2



CORRESPONSABLES ACADÉMICOS

Nombre: Dr. Med. LAURA ELIA MARTÍNEZ GARZA DE VILLARREAL

Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano Partero.  Facultad de Medicina U.A.N.L. (1970-1976)
Maestría: en Ciencias Morfológicas. Facultad de Medicina U.A.N.L. (1985)
Doctorado: en Medicina por la  Universidad Autónoma de Madrid (2005-2007)

Experiencia Profesional:
(Docencia  e investigación): Profesor de tiempo completo e Investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León de 1982 a la fecha en los Departamentos de Embriología, Farmacología,  Patología y fundadora y Jefa del Departamento de Genética de Septiembre del 2003 a la fecha.

Principal área de interés:

  1. Estudio de la interacción genético-nutricional en el desarrollo de enfermedades crónico-degenerativas y defectos congénitos asociadas a alteraciones en el metabolismo de los folatos.

  2. Defectos del Tubo Neural

  3. Errores innatos del Metabolismo.

Datos adicionales:
Es participante del proceso de Evaluación y Rediseño de los Programas Académicos correspondientes a las Residencias Médicas de ésta Facultad. Y fue invitado como Par Académico en el proceso de evaluación de los programas de Especialidades Médicas para Ingreso o Permanencia en el Programa Nacional de Postgrados de Calidad.

Publicaciones en Extenso (Rev. Internacionales /nacionales): 23
Capítulos de Libro (Nacional): 2
Manuales: 4
Asistencia a Congresos, Cursos y Simposios: 37
Participación como Profesor en  Congresos Cursos y Simposios: 55
Coordinación y Realización de Congresos, Cursos y/o Simposios: 22
Revisor Congresos, Cursos y/o Simposium:24
Moderador  en  Congresos, Cursos y/o Simposios: 8
Presentación de Trabajos en Congresos (Oral/Cartel): 78
Tesis Asesoradas (Asesor-Co-Asesor): 26
Participación en Protocolos de investigación: 33
Publicaciones en Revistas de Difusión: 2

Es miembro activo de la Teratology Society desde agosto de 1983 hasta la fecha, de la Society for Inherited Metabolic Disorders desde marzo del 2002 a la fecha, de la Society for Neonatal Screening desde junio del 2002 a la fecha, y de la American Society of Human Genetic del 22 de marzo del 2002 a la fecha.
A nivel nacional de: El Equipo Interinstitucional contra las Malformaciones Congénitas de enero de 1998 a la fecha, de la asociación de Médicas de Nuevo León A. C. de mayo de 1999 a la fecha,  de la Asociación Mexicana de Genética Humana A. C. del 30 de octubre de 1999 a la fecha, del Colegio de Médicos Cirujanos del Estado de Nuevo León, A. C. de noviembre del 2000 a la fecha y es Socio fundador y Presidenta 2001 del Colegio Mexicano para el Estudio y Tratamiento de los Defectos Congénitos, A. C. de enero del 2001 a la fecha.

Nombre: Dr. Med. LUIS DANIEL CAMPOS ACEVEDO.

Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano, Universidad Nacional Autónoma de México (2006)
Postgrado: Especialidad en Genética Médica, Universidad Autónoma de Nuevo León (2009)


Principal área de interés:
Genética Médica, Biología Molecular y Neurogenética.

Posición actual:
Médico Adscrito al Departamento de Genética de la Facultad de Medicina y Hospital Universitario “José E. González” en la UANL.
Coordinador del Área de Genética Molecular  en el mismo Departamento.
Profesor de Pregrado de la carrera de MCP y QCB así como titular de la Especialidad en Genética Médica.

Datos adicionales:
Ha participado como ponente en al menos 35 pláticas en cursos Nacionales. Como Sinodal durante 3 años consecutivos en el Examen Nacional de Certificación organizado por el Consejo Mexicano de Genética. Es participante del proceso de Evaluación y Rediseño de los Programas Académicos correspondientes a las Residencias Médicas de ésta Facultad. Y fue invitado como Par Académico en el proceso de evaluación de los programas de Especialidades Médicas para Ingreso o Permanencia en el Programa Nacional de Postgrados de Calidad.

Está certificado por el Consejo de Genética Médica y es Miembro de la Asociación Mexicana de Genética Humana y Colegio Mexicano para el Estudio y Tratamiento de los Defectos Congénitos


Publicaciones en Extenso (Rev. Internacionales /nacionales): 7
Capítulos de Libro (Nacional): 2
Tesis Asesoradas (Asesor-Co-Asesor): 2




NÚMERO DE ALUMNOS MATRICULADOS POR COHORTE GENERACIONAL

GENERACIÓN ALUMNOS
2010-2013 2
2011-2014 2
2013-2016 1
2014-2017 1
2015-2018 2



NÚCLEO ACADÉMICO BÁSICO

Nombre: Dr. Med. LAURA ELIA MARTÍNEZ GARZA DE VILLARREAL

Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano Partero.  Facultad de Medicina U.A.N.L. (1970-1976)
Maestría: en Ciencias Morfológicas. Facultad de Medicina U.A.N.L. (1985)
Doctorado: en Medicina por la  Universidad Autónoma de Madrid (2005-2007)

Experiencia Profesional:
(Docencia  e investigación): Profesor de tiempo completo e Investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León de 1982 a la fecha en los Departamentos de Embriología, Farmacología,  Patología y fundadora y Jefa del Departamento de Genética de Septiembre del 2003 a la fecha.

Principal área de interés:

  1. Estudio de la interacción genético-nutricional en el desarrollo de enfermedades crónico-degenerativas y defectos congénitos asociadas a alteraciones en el metabolismo de los folatos.

  2. Defectos del Tubo Neural

  3. Errores innatos del Metabolismo.

Datos adicionales:
Es participante del proceso de Evaluación y Rediseño de los Programas Académicos correspondientes a las Residencias Médicas de ésta Facultad. Y fue invitado como Par Académico en el proceso de evaluación de los programas de Especialidades Médicas para Ingreso o Permanencia en el Programa Nacional de Postgrados de Calidad.

Publicaciones en Extenso (Rev. Internacionales /nacionales): 23
Capítulos de Libro (Nacional): 2
Manuales: 4
Asistencia a Congresos, Cursos y Simposios: 37
Participación como Profesor en  Congresos Cursos y Simposios: 55
Coordinación y Realización de Congresos, Cursos y/o Simposios: 22
Revisor Congresos, Cursos y/o Simposium:24
Moderador  en  Congresos, Cursos y/o Simposios: 8
Presentación de Trabajos en Congresos (Oral/Cartel): 78
Tesis Asesoradas (Asesor-Co-Asesor): 26
Participación en Protocolos de investigación: 33
Publicaciones en Revistas de Difusión: 2

Es miembro activo de la Teratology Society desde agosto de 1983 hasta la fecha, de la Society for Inherited Metabolic Disorders desde marzo del 2002 a la fecha, de la Society for Neonatal Screening desde junio del 2002 a la fecha, y de la American Society of Human Genetic del 22 de marzo del 2002 a la fecha.
A nivel nacional de: El Equipo Interinstitucional contra las Malformaciones Congénitas de enero de 1998 a la fecha, de la asociación de Médicas de Nuevo León A. C. de mayo de 1999 a la fecha,  de la Asociación Mexicana de Genética Humana A. C. del 30 de octubre de 1999 a la fecha, del Colegio de Médicos Cirujanos del Estado de Nuevo León, A. C. de noviembre del 2000 a la fecha y es Socio fundador y Presidenta 2001 del Colegio Mexicano para el Estudio y Tratamiento de los Defectos Congénitos, A. C. de enero del 2001 a la fecha.

Nombre: Dr. LUIS DANIEL CAMPOS ACEVEDO.

Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano, Universidad Nacional Autónoma de México (2006)
Postgrado: Especialidad en Genética Médica, Universidad Autónoma de Nuevo León (2009)


Principal área de interés:
Genética Médica, Biología Molecular y Neurogenética.

Posición actual:
Médico Adscrito al Departamento de Genética de la Facultad de Medicina y Hospital Universitario “José E. González” en la UANL.
Coordinador del Área de Genética Molecular  en el mismo Departamento.
Profesor de Pregrado de la carrera de MCP y QCB así como titular de la Especialidad en Genética Médica.

Datos adicionales:
Ha participado como ponente en al menos 35 pláticas en cursos Nacionales. Como Sinodal durante 3 años consecutivos en el Examen Nacional de Certificación organizado por el Consejo Mexicano de Genética. Es participante del proceso de Evaluación y Rediseño de los Programas Académicos correspondientes a las Residencias Médicas de ésta Facultad. Y fue invitado como Par Académico en el proceso de evaluación de los programas de Especialidades Médicas para Ingreso o Permanencia en el Programa Nacional de Postgrados de Calidad.

Está certificado por el Consejo de Genética Médica y es Miembro de la Asociación Mexicana de Genética Humana y Colegio Mexicano para el Estudio y Tratamiento de los Defectos Congénitos


Publicaciones en Extenso (Rev. Internacionales /nacionales): 7
Capítulos de Libro (Nacional): 2
Tesis Asesoradas (Asesor-Co-Asesor): 2

Nombre: Dra. GRACIELA ARELÍ LÓPEZ URIARTE


Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano, Facultad de Medicina de la Universidad Juárez del Estado de Durango (UJED). Durango, Dgo., Año: 2007
Postgrado: Genética Médica, Hospital Universitario-Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Monterrey, NL., Año: 2011


Posición actual:
Médico Adscrito al Departamento de Genética de la Fac. de Medicina y Hospital Universitario “José E. González” de la UANL. Realizando Consulta de Genética Médica, Genética Perinatal y Errores Innatos del Metabolismo.
Profesor de Pregrado de la carrera de MCP y QCB así como Posgrado en la Especialidad en Genética Médica.


Principal área de interés:
Mutaciones de P53 en cáncer de mama y Biomarcadores en suero materno para diagnóstico prenatal de síndrome de Down


Datos adicionales:
Curso de Posgrado de Alta Especialidad Médica en Genética Perinatal, Instituto Nacional de Perinatología (INPer) – UNAM, México. DF. 2012


Publicaciones en Extenso (Rev. Internacionales /nacionales): 8
Capítulos de Libro (Nacional): 2
Tesis Asesoradas (Asesor-Co-Asesor): 2 (una en proceso)

Nombre: Dra. BEATRIZ ELIZABETH DE LA FUENTE CORTEZ


Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL AÑO 1983-1989
Postgrado: Genética Médica, Hospital General de México, SSa. UNAM, AÑO: 1992-1995.
Maestría en Ciencias con especialidad en Genética, Facultad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L., AÑO 2004


Posición actual:
Médico Adscrito al Departamento de Genética de la Fac. de Medicina y Hospital Universitario “José E. González” de la UANL. Realizando Consulta de Genética, perito en pruebas de paternidad. Profesor de pre y posgrado

Datos adicionales:
Editora técnica de la revista Medicina Universitaria. Subdirección de Educación continua. Medicina, UANL
Vicepresidenta del Consejo Nacional de Genética Humana (2014-2017)

Nombre: Dra. MARISOL IBARRA RAMÍREZ

Formación académica:
Licenciatura: Médico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL; AÑO: 1999-2005
Postgrado: Genética Médica, Hospital Universitario-Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Monterrey, NL.; AÑO: 1992-1995

Posición actual:
Médico Adscrito al Departamento de Genética de la Fac. de Medicina y Hospital Universitario “José E. González” de la UANL. Realizando Consulta de Genética Médica. Coordinadora del área clínica del departamento de Genética.

Principal área de interés:
Enfermedades mitocondriales, alteraciones cromosómicas y citogenética molecular, defectos congénitos.

Datos adicionales:
Médico especialista certificado por el consejo mexicano de genética humana AC, Miembro de la Asociación mexicana de Genética Humana. Estancia formativa en la unidad de Enfermedades Mitocondriales y Errores congénitos del metabolismo Hospital 12 de Octubre, Madrid España.

Publicaciones en Extenso (Rev. Internacionales/nacionales): 2
Capítulos de Libro (Nacional): 1
Tesis Asesoradas en proceso (Asesor-Co-Asesor): 2




LÍNEAS GENERACIÓN Y/O APLICACIÓN DEL CONOCIMIENTO DEL PROGRAMA

1) “identificación de mutaciones genéticas o cromosómicas de importancia clínica”.
Los participantes son:
  1. Dr. Med. Laura Elia Martínez de Villarreal
  2. Dr. Luis Daniel Campos Acevedo
  3. Dra. Marisol Ibarra Ramírez
  4. Dra. Graciela Arelí López Uriarte
  5. Dra. Beatriz de la Fuente Cortez
2) “identificación de biomarcadores para enfermedades genéticas”.
Los participantes son:
  1. Dr. Med. Laura Elia Martínez de Villarreal
  2. Dra. Graciela Arelí López Uriarte
  3. Dr. Luis Daniel Campos Acevedo
  4. Dra. Marisol Ibarra Ramírez
  5. Dra. C. Ma. Del Roble Velazco Campos
3) “Aplicación de la medicina genómica en nuestra población”.
Los participantes son:
  1. Dr. Med. Laura Elia Martínez de Villarreal
  2. Dr.C. Hugo Leonid Gallardo Blanco
  3. Dr. C. Ricardo Martín Cerda Flores
  4. Dra. Graciela Arelí López Uriarte
  5. Dr. Luis Daniel Campos Acevedo



TUTORÍA

Residente Generación Tutor Director Tesis
Carlos Horacio Burciaga Flores 2013-2016 Dra. Marisol Ibarra Ramírez Dra. Graciela Arelí López Uriarte
Isabel Moreno Vega 2014-2017 Dr. Luis Daniel Campos Dra. Marisol Ibarra Ramírez
Ana Beatriz Hinojosa Amaya 2015-2018 Dr. Luis Daniel Campos Dra. Marisol Ibarra Ramírez
Iris Gisell Tirado Torres 2015-2018 Dra. Graciela Arelí López Uriarte Dr. Luis Daniel Campos



PRODUCTIVIDAD ACADÉMICA RELEVANTE DEL PROGRAMA DE POSGRADO

“A Novel Phenotype Characterized by Digital Abnormalities, Intellectual Disability, and Short Stature in a Mexican Family Maps to Xp11.4–p11.2”
María C. Barboza-Cerda, Luis D. Campos-Acevedo, Roberto Rangel, Laura E. Martínez-de-Villarreal, and Miguel A. Déctor.
Am J Med Genet Part A 161A:237–243. January 2013.

“Nueva mutación en el gen RAB27A en una familia mexicana con síndrome de Griscelli tipo 2”
Mariana Pérez Coria, Laura Villareal Martínez, Josué Emmanuel Ríos Solís, Oscar González Llano, Laura E. Martínez de Villareal, Luis Daniel Campos Acevedo, Gabriela Elizondo Cárdenas.
Dermatología Pediátrica Latinoamericana Volumen 11, Número 2. Mayo/Agosto 2013

“GJB2 and GJB6 mutations are an infrequent cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss in residents of Mexico”
Aideé Alejandra Hernández-Juárez, José  de Jesús Lugo-Trampe, Luis Daniel Campos-Acevedo, Angel Lugo-Trampe , José Luis Treviño-González c, Israel de-la-Cruz-Ávila , Laura Elia Martínez-de-Villarreal.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 Dec;78(12):2107-12.

“Detection of Turner Syndrome by Quantitative PCR of SHOX and VAMP7 Genes”
Ibarra-Ramírez M, Zamudio-Osuna MJ, Campos-Acevedo LD, Gallardo-Blanco HL, Cerda-Flores RM, Rodríguez-Sánchez IP, Martínez-de-Villarreal LE.
Genet Test Mol Biomarkers. 2014 Dec 23.

“Identification of novel mutations in Mexican patients with Aarskog–Scott syndrome”
Mariana Pérez-Coria, José J. Lugo-Trampe, Michelle Zamudio-Osuna, Iram P. Rodríguez-Sánchez, Ángel Lugo-Trampe, Beatriz de la Fuente-Cortez, Luis D. Campos-Acevedo, Laura E. Martínez-de-Villarreal.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 2015; 3(3): 197–202

“Ring 2 chromosome associated with failure to thrive, microcephaly and Dysmorphic facial features”.J.GENE.2013.06.056,
Arelí López-Uriarte Fabiola Quintero-Rivera, Beatriz de la Fuente Cortez Viviana Gómez Puente María del Roble Velazco Campos Laura E. Martínez de Villarreal,
GENE, Vol.529, Pag.6568,

“Secuencias del cromosoma «y» en una niña con síndrome de turner: Implicaciones clínicas”
Arelí López-Uriarte, Carmen Barboza Cerda Viviana Gómez Puente María del Carmen Esmer Sánchez Laura E Martínez de Villarreal,
Revista Mexicana de Pediatría, Vol.80, Pag.232-235,

Frequency of SMN1 deletion carrier in a Mestizo population of central and northeastern Mexico. A pilot  study.
Silvina Noemi Contreras-Capetillo, Hugo Leonid Gallardo- Blanco, Ricardo Martín Cerda-Flores, José Lugo-Trampe, Iris Torres-Muñoz, Antonio Bravo-Oro, Carmen Esmer, Laura Elia Martínez de Villarreal.
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE 9;      2053-2058, 2015.

Plasma and urine metabolic profiles re reflective of altered beta-oxidation in non-diabetic obese sujects and patients with type 2 diabetes mellitus.
Jesús Zacarías Villarreal-Pérez, Jesús Zacarías Villarreal-Martínez, Fernando Javier Lavalle-González, María del Rosario Torres-Sepúlveda, Consuelo Ruiz-Herrera, Ricardo Martín Cerda-Flores, Erik Rubén Castillo-García, Irám Pablo Rodríguez-Sánchez, Laura Elia Martínez de Villarreal.
Diabetology & Metabolic Syndrome 2014, 6:29

An investigation into the MMP1Gene promoter region polymorphism-1607 2G with recessive Dystrophic epidemolysis bullosa disease severity in northestern Mexican patients.
Jorge Garza-Gómez, MD, Ricardo M. Cerda-Flores, PhD, Minerva Gómez-Flores, MD, Julio C. Salas-Alanís,MD, Jorge Ocampo-Candiani, MD, Laura E. Martínez-Garza,PhD, Andrew P. South, PhD, And Hugo L. Gallardo Blanco, PhD.
International Journal of Dermatology. August 2014 Volume 53, Issue8, pages 985-990.

“A Novel EBP c.224T A Mutation Supports the Existence of a Male-Specific  Disorder Independent of CDPX2.”
 Barboza-Cerda, Lee-Jun Wong. Laura E.Martínez-de Villarreal, Victor Wei Zhang, and Miguel A. Déctor.
American Journal medical genetics 2014. Am J Med Genet Part A 9999:1-6.

“Incidence of Inborn Errors of Metabolism Detected by Expanded Newborn Screening in Nuevo León, México. Experience of 10 years.”
Torres Rosario, E. Martínez Laura, Ruiz Consuelo, Castillo Erik, López Arelí, Sánchez Alejandra, González Rogerio, Arredondo Patricia,, and Z. Villarreal Jesús.
Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Jul 1, 2013

“ Nutritional Treatment for B-Ketothiolase Deficiency.”
Sánchez Peña Alejandra, Elizondo Cárdenas Gabriela, Ibarra Ramírez Marisol, Torres Sepúlveda Rosario, López Uriarte Arelí, and Martínez de Villarreal Laura E.
Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Jul 1, 2013

“Impact of an exercise program on acylcarnitines in obesity”: a prospective controlled study.
Rodríguez Gutiérrez R, Lavalle González FJ, Martínez Garza LE, Landeros Olvera E, López Alvarenga JC, Torres Sepúlveda MR, González González JG, Mancillas Adame LG, Salazar González B, Villarreal Pérez JZ.
J Int Soc Sports Nutr. 2012; 9(1):22-29

“Estudio Citogenético en líquido Amniótico: Esperiencia de 7 años en la Facultad de Medicina y Hospital Universitario, UANL”
Viviana Maricela Gómez-Puente, María del Carmen Esmer-Sánchez, Carmen Quezada-Espinoza, Laura Elia Martínez-de Villarreal.
Medicina Universitaria 2012;14(54):23-29.



VINCULACIÓN CON OTROS PROGRAMAS ACADÉMICOS Y/O VÍNCULOS ACADÉMICOS DE IMPORTANCIA

Facultad de Enfermería



PROCESOS ADMINISTRATIVOS

Se deberán cumplir con los requisitos administrativos requeridos por la Subdirección de Posgrado publicados en la página de inicio para las Especialidades de Entrada Indirecta y aprobar el examen de selección interna del Hospital.



COORDINADOR DEL PROGRAMA

Dr. Luis Daniel Campos Acevedo
Departamento de Genética
Facultad de Medicina/Hospital Universitario UANL
Edificio Centro Universitario contra el Cáncer,4° piso
Av. Gonzalitos s/n cruce con Av. Madero
Col. Mitras Centro. Monterrey, N.L., México CP 64460
Tel (81) 8348 3704 y (81)8329 4217
e-mail: luisdanielc@yahoo.com



 

Política de Calidad

Somos un equipo de trabajo de profesionales especializados que día a día nos esforzamos para obtener la satisfacción del cliente y/o paciente, ofreciendo calidad en nuestros servicios que incluyen desde la preparación e identificación del paciente, toma de muestra, transporte, almacenamiento, análisis de muestras clínicas con la subsecuente interpretación, validación, emisión de informe y de consulta mediante la ejecución de las buenas prácticas profesionales,

 

el cumplimiento de los procedimientos y los objetivos de nuestro sistema de gestión apoyados con capacitación constante del personal, tecnología de vanguardia y a través de la mejora contínua, para otorgar un informe de resultado pertinente, confiable y oportuno que se obtiene al cumplir con los requisitos de las normas ISO 9001, ISO 15189 o su equivalente en la norma mexicana (vigente); así como los del College of American Pathologists.

Personal capacitado

El departamento de Genética cuenta con personal profesional especializado en Genética Médica y Nutrición, para un adecuado diagnóstico, asesoría y tratamiento de los diferentes trastornos genéticos. Todos ellos certificados por sus respectivos Consejos de Profesionistas.

Contacto

  • Información y citas, Genética Clínica, Citogenética y Genética Molecular:
    +52(81)8348-3704, +52(81)8333-5138, +52(81)8123-1698
    Dirección y Toxicogenética:
    +52 (81) 8329-4217
    Genética Bioquímica:
    +52 (81) 8348-3702

  • Centro Universitario Contra el Cáncer 4o. piso
    Hospital Universitario
    "Dr. José Eleuterio González"
    Ave. Madero y Av. Gonzalitos
    Col. Mitras Centro
    Monterrey, N.L.
    CP 64460

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