location_onCentro Universitario contra el Cáncer 4o. Piso, Hospital Universitario
phone_in_talk(81) 8348-3704
Descripción: Emplea sondas que reconocen regiones específicas dentro de un cromosoma para detectar anomalías como aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, así como identificación de un marcador genético asociado a un cromosoma.
Técnica:pacientes con sospecha de alteraciones como microdeleciones, microduplicaciones. NOTA: Es indispensable mencionar la sonda requerida.
Técnica: hibridación in situ fluorescente.
Sondas disponibles: DiGeorge. NOTA: contamos con el servicio de subrogación de cualquier otra sonda que se requiera.
Requisitos toma: En el caso de subrogados, previa cita.
Transporte: enviar al laboratorio el mismo día de la toma. Si no es posible, almacenar en refrigeración (4 oC) máximo 24 hrs.
Días de recepción de muestras: lunes, martes y viernes 8:00 a 14:00 hrs. En el caso de subrogados, previa cita
*ANTES de tomar la muestra consultar fechas en que permanecerá cerrado el Departamento en la página www.genetica-uanl.mx/blog
Estabilidad: enviar al laboratorio el mismo día de la toma. Si no es posible, almacenar en refrigeración (4 oC) máximo 48 hrs.
Rechazo: Muestra coagulada o congelada.
Entrega de resultados: 17 días calendario (15 días si se tiene el botón en el Laboratorio).
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