location_onCentro Universitario contra el Cáncer 4o. Piso, Hospital Universitario
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Descripción: Análisis de 30 genes más relevantes asociados a un aumento del riesgo para desarrollar cánceres hereditarios de mama, ovario, útero, colorrectal, melanoma, pancreático, estómago y próstata, así como Sd. Li Fraumeni y Sd. De Peutz-Jeghers.
Población en la que aplica: individuos con sospecha clínica de cáncer heredo familiar , en los que se desea identificar la etiología.
Técnica: Secuenciación de nueva generación.
Requisitos de la Muestra:
Requisitos toma: previo aseo bucal.
No ingerir alimentos o bebidas, fumar o masticar goma de mascar 30 minutos antes.
Toma de muestra: Deposite la saliva, asegurándose de que llegue a la línea indicada (las burbujas no cuentan, por lo que deben estar arriba de la línea). Posteriormente se cierra la tapa que contiene el buffer conservador de la muestra y se cambia por el tapón de rosca. Finalmente se mezcla por inversión.
Transporte: temperatura ambiente
Estabilidad: 48 hrs posteriores a la toma
Rechazo: muestra mal colectada, con color, sin buffer.
Riesgo: muestra inadecuada para el proceso.
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